腎臓内科

　慢性に経過する腎臓病のことを、慢性腎臓病＝Chronic Kidney Diseaseの頭文字をとって、CKDといいます。慢性に経過する腎臓病にはさまざまな原因のものがありますが、これらには共通の特徴があるので、CKDとまとめて呼ぶことにしています。
CKDには段階があり、ステージ１→２→３→４→５と進行していきます。CKDの治療の目的は、この進行を可能な限り遅らせることであり、どのようなケースにも共通して行われる治療と、個別の原因に合わせて行われる治療があります。CKDには複数の原因疾患がさまざまな程度で混在している場合もあります。CKDになる代表的な疾患を、下記に示します。

　慢性糸球体腎炎とは、腎臓の中の糸球体と呼ばれる毛細血管でできた組織になんらかの異常が生じて、蛋白や血液細胞が尿に漏れ出す病気の総称です。
　代表的な疾患としてIgA腎症があります。IgA腎症の人は約40％が末期腎不全（透析療法や移植が必要な状態）になるといわれており、自覚症状がないため、多くは学校や会社の検診の際に尿検査の異常を指摘されることで判明します。
　尿検査で異常が指摘されたら、腎臓に直接針を刺して腎臓の組織の一部を採取する検査（腎生検といいます）をすることにより確定診断を行い、検査結果に応じた治療をしていきます。
　IgA腎症の場合、ケースによっては口蓋扁桃の摘出術とステロイドパルス療法を組み合わせた方法で、かなりよい治療効果をあげることができます。

※出典：難病情報センター ＩｇＡ腎症腎症 https://www.nanbyou.or.jp/entry/203

　糖尿病の三大合併症のひとつで、現在わが国の透析導入の原因として最も多い疾患です。
　高血糖の状態が長期間続くことにより、腎臓の毛細血管が障害された状態で、障害が進むと、尿中に蛋白が漏れ出し、高血圧、むくみなどの症状がでて、比較的急速に腎機能が低下していきます。
　尿中の蛋白が大量に出現する前に、血糖、血圧を厳しくコントロールすることで、腎症の進行はおさえることができます。

　ネフローゼ症候群とは、大量の尿蛋白（一日3.5g以上）が漏れ出すことによって、血液中のたんぱく質が少なくなる（血清アルブミン3.0g/dl以下、正常は4.0g/dl以上）状態のことを指します。
　血液中のアルブミンというたんぱく質は、水分を血管の中に引き付けておく力があるので、これが減少すると水分が血管の外に漏れ出て、浮腫（むくみ）になったり、胸水（肺がおさめられている胸郭の中に水がたまる、たまりすぎると呼吸困難になる）や腹水になったりします。放置すれば末期腎不全の原因となったり、心血管病や血栓症、感染症といった合併症を引き起こします。
　ネフローゼ症候群は、病気の発症の背景となる疾患がはっきりとわかっていない一次性と、背景疾患がわかっている二次性に分かれます。二次性ネフローゼは血液の病気や膠原病、糖尿病などによるもので、まず背景の疾患の治療を優先します。一次性ネフローゼの代表的疾患は、微小変化型ネフローゼというもので、ステロイド剤や免疫抑制剤への治療反応性が良く、多くは尿蛋白がゼロ（寛解といいます）の状態まで治療することができますが、再発することも多いので、慎重な経過観察が必要です。そのほかの一次性ネフローゼは、腎生検で確定診断を行うことが多く、疾患によって治療や対処が異なります。

　これまでに挙げた腎疾患の他、薬剤による影響、外傷などさまざまな原因により腎機能が低下し、体内の老廃物の排出や、水分量の調整が十分にできなくなった状態をさします。
　慢性腎臓病は、ステージ1→2→3→4→5と進行していきますが、通常ステージ 5にあたる状態のことを指します。腎移植、腹膜透析、血液透析（これらを腎代替療法といいます）が必要な状態であり、この段階が近くなってくると、患者さんの状態や状況、生活スタイルなどを伺い、どのような腎代替療法を選択して行くのかについて、話し合いを行います。
　当院では、腹膜透析、血液透析を行うことが可能です。移植を希望される場合は、移植可能な医療機関への橋渡しを行っています。

急性腎不全、急速進行性糸球体腎炎、急性糸球体腎炎、間質性腎炎、多発性嚢胞腎・Fabry病などの遺伝性腎疾患、痛風腎など